[헬스코리아뉴스 / 이순호] 셀트리온은 글로벌 제약사와 바이오 원료의약품(Drug Substance, DS) 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 계약 상대방은 경영상 비밀유지를 이유로 공개하지 않았다.

이번 계약에 따라 셀트리온은 2027년부터 2029년까지 3년 동안 바이오 원료의약품을 공급하게 된다. 확정된 계약 금액은 약 2949억 원이며, 향후 양사 협의에 따라 최대 3754억 원까지 확대할 수 있다.

# 제품 품질 경쟁력 기반으로 CDMO 성장 가속

이번 계약은 셀트리온이 그동안 입증해 온 높은 품질 수준과 안정적인 공급 능력, 효율적인 생산 공정 운영 역량을 글로벌 시장에서 다시 한번 인정받은 결과로 풀이된다.

셀트리온의 글로벌 CMO 사업은 지난해 본격화 선언 이후 빠르게 성장하고 있다. 올해 초 일라이 릴리(Eli Lilly)와 약 6787억 원 규모의 계약을 체결한 데 이어 이번 수주까지 성공하며, 1분기 만에 누적 CMO 수주 잔고 1조 원을 돌파했다. 이는 셀트리온의 생산 기술력이 국제 시장에서 강력한 경쟁력을 확보했음을 보여준다.

# 글로벌 수요 증가에 생산시설 추가 증설 검토

셀트리온은 최근 글로벌 제약사들의 위탁개발생산(CDMO) 문의가 급증함에 따라, 자회사 셀트리온바이오솔루션스를 통해 사업 운영 체계화에 속도를 내고 있다.

특히 셀트리온은 단순 위탁 생산을 넘어 '램시마SC(미국 제품명 : '짐펜트라·Zymfentra)' 개발 과정에서 축적한 SC 제형 변경 기술을 고객사에 제공하는 고부가 CMO 서비스를 차별화 포인트로 내세우고 있다.

현재 셀트리온은 인천 송도(1·2·3공장, 25만L)와 미국 뉴저지 브랜치버그(6.6만L)를 포함해 총 31만 6000리터의 생산 역량을 보유하고 있다. 하지만 '짐펜트라' 등 자체 제품의 글로벌 판매 확대와 신규 CDMO 수요를 고려할 때 중장기적인 생산시설 증설이 불가피한 상황이다.

셀트리온 관계자는 "국내외 생산시설 추가 증설을 검토하며 글로벌 CDMO 수요에 적극 대응할 생산 인프라 확보를 추진할 계획"이라고 밝혔다.